お盆が終わった～

朝、娘を送って、洗濯、義父の食事介助その他もろもろが終わったら、もう9時近くなっていました。
日曜日なのに休めないなあ。

やっとお盆が終わりました。
お盆前、義父のベッドを動かし、仏壇周りを盛大に片付けて、盆提灯を用意し、「さて、あとは何をすればいいんだろう」と考えたとき、お参りに来てくれた人へのお返しの用意を忘れていたことに気付きました。
大慌てでお盆直前に注文。何とか間に合いました。

13日には朝一で和尚さんがお経をあげにきてくれました。お布施の用意は万全。ここら辺は抜かりなしです。
お客さんが来るのでなかなか気が抜けず、しかもショートステイがいっぱいで、お盆中ずっと義父が家にいたので、思った以上に疲れました。食事と薬、水分補給、トイレの始末、いろいろやることがあるので。

これでお盆の勉強ができたので、次の時にはちゃんとやりたいなあ。
義父92歳、義母90歳、実家の母85歳、やっぱりその辺は考えておかねばと思っております。

実家の母のお見舞いは週1回ベースで行っていますが、行くたびに泣かれるので、これはこれで精神的ダメージが大きいです。
認知症が進んでいるのも目に見えるし。

そう遠いことではないだろうとは思いつつも、介護の日々がどこまで続くのかは分かりません。
そのときに悔やまない程度のお世話ができればとは思っていますが…。

介護食と介護用品の調達

義父は歯が悪くなり固いものはNG。おまけにもともと食が細いため、ちょっとでカロリーと栄養を取れるようにと思うと、いきおい「高カロリー介護食」になってしまいます。
入院前は飲み物でよかったのですが、今はとろみ剤を入れなくてはならないので、ゼリー状のものが多くなっています。
そこで食べきりサイズのゼリーやプリンをいろいろ買ってみました。もちろん通販で。楽天さん便利ですよー。プリンじゃないけど、これも便利です。義父が気に入ったようなので、しばらく買ってみようと思います。ジャムを入れたり、コーヒー味にしたりアレンジができるので飽きなさそうです。

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そして意外に便利だったのは生協です。
メイバランスのアイスクリームなんかも生協で頼んでいます。週1回の配達ですからまとめ買いせずに済みますし、送料も掛かりません。
便利用品もあって、私は「洗濯タグにはるお名前シール」を買ってしまいました。
デイ以外にもショートステイを（3カ所交互に）使い始めたため、今まで以上にちゃんと持ち物に名前を書かないと駄目なんです。そして保育園以来の名前付け、面倒くさい。ので、買っちゃいました。最初に名前を書いたものを用意しておくと、あとは気が付いたら貼ればいいから便利です～。

いろいろ便利用品使って、介護を少しでも楽にできればなあと思っています。

猛暑の中の年寄り

先週末に義父が退院しました。
その途端のこの連日の猛暑！

熱中症で何名亡くなった、何名緊急搬送されたというニュースを見るにつけ、義父もいつ緊急搬送されてもおかしくないなと思っています。
入院前から食が細かった義父は、この暑さのためか、もうゼリータイプの食品しか食べてくれません。飲み物もとろみ付きのものしか受け付けません。

本日は2時間おきにゼリーかアイスクリームと、ＯＳ－１にとろみをつけたものを食べさせています。そしてアイス枕と冷風扇（母屋にはエアコンがない）で必死に冷やしているんですが、どうも熱がある感じでぐったりしています。
昨日までは冷風扇をつけるたびに、コンセントを抜いてくれていたのですが（風が当たるのが嫌みたいです）、本日はそんな力もなくなった感じです。

なんとか今日を乗り切れば、明日は冷房のあるショートステイへ行けます。今日は久々の文字起こしのお仕事をしながら、母屋との間を何往復もしている私ですが、これが毎日続くとなるとちょっとつらいです。ショートステイは本当に助かります！

ちなみにゼリーもアイスクリームも介護用の食品で、ちょっとで高カロリーっていうものです。介護食をつくるよりもずっと楽だから、その辺は助かってますね。

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一抹の罪悪感と…

実家の母、入院できました！

昨日、午前10時に病院に着いて、検査、診察、そして即入院！
（検査結果が出るまで時間が相当掛かったのですが）
本当に入院させてもらえるとは思いませんでした。

昨日の母の様子は相当悪かった。
夜中3時から騒いでいたそうで、朝私が行ったとき、妹は体調不良でフラフラ。
ここで入院不可になったら、たぶん倒れていたでしょう。

私も7月からの在宅介護を覚悟していたので、本当にうれしかったです。
入院説明のとき看護師さんが「子どもだから親の面倒を見なきゃいけないって思いがちだけど、そんなことはないからね。専門機関に頼るのが正解なんだよ」的な話をしてくれました。
看護師さんの母親もうちの母と同い年とのこと。看護師さんも私たちと同年代ぐらい。気さくで頼りになりそうな方でした。

今回、病院に預けてしまうことにはやっぱり罪悪感がありました。
入院すれば体の状態は悪化するという説明は受けていましたから、「入院させる」イコール「親を見捨てる」ような気がしていたのも確かです。
でも、在宅では私たちの身が持たないのが現実。

「頑張って自分たちだけで見ようとしても、どうしても虐待とか起きやすくなるからね。患者さんにとっても医療機関で見てもらえたほうがいいと思うよ」という看護師さんの言葉は、正直うれしかったです。

病棟も見せてもらいました。
閉鎖病棟と聞いて、おどろおどろしいところを想像していたのですが、窓が大きく（10センチしか開かないようになっているけど）、外の景色も良くて、明るくてきれいな病棟でした。部屋にはドアがなく、ベッド間のスペースも広く、開放的な感じがしました。
ほかの階へは行けないようになっていますが、そのフロアでは自由にできるとのこと。
手術で入院した病院では、個室に押し込められベッドから下りるのも制限されていたのですから、こちらのほうがずっといいのではないかと思います。

まあ、慣れるまでにはまだまだかかりそうですが。
説明の途中で母の様子を見にいってきた看護師さんが「相当騒いでいるようだから、娘さんたちは顔見せないほうがいいね」と言って、病棟見学もほかの階にしてもらったぐらいですから。

罪悪感はありながらも、安堵感のほうが勝っています。
母の相手をするのは本当に大変でした。これなら体の動かない人の介護のほうがずっと楽なのではないかと思うぐらいに。

ふう、少し休んだら、義父の退院準備にかかります。
まだまだ続く介護の日々。

一筋の光が！

昨日は母の受診に付き添いました。
いつものように、私がショートステイから連れていって、病院で妹が待っていて受診。連れ帰るのは私という連係プレーです。

その後、夕飯前に妹から電話があって、入院を打診していた病院から、土曜日に診察できるという連絡があったそうです。もしかしたら入院も可能かもって！

絶望のどん底から一転、光が見えてきました。
土曜日の受診には私も付き合います。
あの人を病院に連れて行くのは、一人ではちょっと不可能だから。

明日、あさっては母の面倒を見なくてはいけませんが、「もしかしたら」という希望があれば、なんとか乗り越えられそうです。

そして母が入院できたら、今度は義父の退院に向けて準備をせねばなりません。
いつまで続く介護地獄って感じ？

でも、2人抱えるよりは、1人に専念できたほうがずっといいです。

どうなるでしょう？
入院できなかったら、どうなるんでしょう、私。

ついに在宅介護か

いろいろ、あちこちに聞いてもらいましたが、母を受け入れてくれる病院は見つかりません。満床の上にまだ待っている人がたくさんいるらしいです。

薬の量を増やしてもらっても、いっときだけですぐに効かなくなります。状態は良くなったり、悪くなったりです。7月になったら、入院を打診してある病院の先生に主治医になっていただく予定なので、治療も変わるかもしれません。

入院できないので、必然的に「在宅介護」ということになりそうです。
「もう少し静かになれば、ほかのサービスも使えるんですけど」と言われていますが、日によって、時間によってコロコロ変わるので、どの程度になれば「静かになった」と認めてもらえるのか分からない状態です。

7月からは今までのサービスが完全に使えなくなります。そうしたら、どう考えてもやっていけないです。

本当にどうなるんでしょう。
一応7月もお仕事を断ることにしました。まだ繁忙期ではないので、あまり迷惑を掛けることもないと思います。でも、これがいつまで続くか分からないことが一番の問題。
出口の見えないトンネルの中を歩くのはとっても、とってもつらい。

病院を替えて治療がうまくいくことに一縷の望みを残しているんですが。

7月に姪の結婚式に呼ばれていたんだけど、やむなくキャンセルしました。その日は妹がどうしても抜けられない仕事があって、私が見るしかないから。とっても楽しみにしていたんだけどなあ。

ああ、7月になるのが怖いです(T-T)

谷底に落ちた気分

私たち娘からすれば、母は良くなりつつあるように見えました。
先日の受診で薬を増量してもらって、また少し落ち着いた感じがあります。

でも！！！

利用しているショートステイとデイサービスから「これ以上見るのは無理です」と言われてしまいました。

ちょうど薬が効き始めてきた感じで、もう少しすれば元に戻りそうな気がしていたんだけど、施設側はこれ以上耐えられないようです。
来週前半のショートステイで終わりにしてほしいと言われました。
確かに大声で騒ぐし、それが頻回にあるし。ほかの利用者さんにも迷惑だと思います。

でも、これらのサービスが使えなければ、私たちだけで見ることができるはずもなく…。

結局、妹が入院を訴えることになりました。そしてここで入院させてもらえないなら、ほかの病院を探すしかありません。

ちょっと光明が見えたら、またどどーんと谷底に落とされた感が半端ないです。

そしてまた入院。その後どうなるんでしょう。考えると暗くなります。

薬の効き目

受診の日、母はショートステイの日でした。
午後、私がショートステイへ引き取りに行って、受診後また連れて帰りました。
でも、その翌々日のデイケアはもう断られていたんです。

集団でのリハビリがメインになっているデイケアで、母のせん妄状態はほかの利用者さんも嫌がるし、それにつられて不穏になる人も出るらしく、「こちらではもう…」ということになっていたのです。

それもあって入院してほしかったんですよね。

ケアマネさんが手配してくれて、受診の翌日に契約、その翌日から認知症対応のデイサービスを使えることになりました。
妹は仕事が忙しいため、私が契約をして、初日も朝と夕方実家に行って様子を見ました。

実家に行ってびっくり!
母が落ち着いている。
まだ不安はあるので、「どうしよう。私、どうしたらいいの？」というのはあるけれど、歩き回るあの状態は改善されているんです。

薬、これが薬の効き目！

そして認知症デイサービスを母は気に入ったようです。
デイケアでは「歩く練習しようね」と言われめのが嫌だったらしく、それがなくて楽しいと言っていました。

良かったよ～。
先週のあの状態が続けば、母の体のほうが壊れると思っていたので。

でも、私は知っている。
その薬も、しばらくすると効かなくなるのを。
どうか、どうかこの2週間は効いていてください。
お願いしますよ～。

必死の訴え

先日、妹と二人がかりで母の受診に付き添いました。
それこそ二人がかりで母の状態のひどさを訴え、入院できないかとお願いしました。

でも、駄目。
この状態は2カ月入院したことによって引き起こされているから、また入院したら必ず悪化する。家にいるのが一番いいはず、と。

「私、もう無理です！」「妹はもう限界ですよ！」と二人がかりで訴えて、ようやく薬を元に戻してもらえることになりました。
でも、2カ月間やめていたので、また最初からという感じ。
少量から始めて、徐々に増やしていくそうです。
そしてその途中では「症状が悪化する場合もあります」と、またまた恐ろしいことを。

受診は2週間後。どうしてもそれだけの時間が必要なんだそうです。
妹、蒼白。この状態をあと2週間！
「薬の調整する間だけでも入院というわけには？」もう一度トライするも、
「入院して悪化した場合、この薬も効かなくなる可能性があります」と、ばっさり。
でも、あまりの必死さが通じたのか、
「どうしても状態がひどいようなら、2週間待たずに受診してもいいです。そのときは入院も考えましょう」と言ってもらえました。

一応、譲歩は取り付けたって感じ？

その日は暗ーい感じで帰途につきました。

つづく

正直つらい

「家に帰っても、しばらくこの状態が続くと思います」とは、精神科のドクターの言葉。
その言葉どおり、母はすごく不穏な状態が続いています。

退院した翌日はデイも使えず、日中は私が見ていました。
「おーい、おーい」「どうしよう、私どうしたらいいの？」「難儀だ、難儀だ」を繰り返し、家の中を歩き回る。歩いていった先でまた「おーい、おーい」と叫ぶ。
「膝が痛い、どうしよう」と言いつつ、ベッドに寝ていることができない。ひたすら、ひたすら歩き回る。
もう不穏状態そのもの。
時間を計ったら、黙っているのは3分が限度。その後は同じことの繰り返し。
この相手を1日やったら、疲れるどころじゃないです。

昨日も半日相手をしましたが、本当に疲れました。
お昼過ぎにようやく落ち着いてはきましたが。

いつまでこの状態が続くのか。
少しでも改善するならいいけど、このままでは介護するほうの身が持ちません。
母を一人で見ている妹はフルタイム勤務なので、本当に大変そうです。
私も毎日行けるわけでもないし。
というか、義父が退院してきたら、そっちの世話が大変そうだし。

来週精神科の受診がありますが、うーん、どうだろうか。